Neuigkeiten und Veranstaltungen
FTD Call To Action Featured In Canadian Media
In an opinion piece published recently in the Edmonton (Alberta, CA) Journal, Naomi Mison called for reform of the bureaucracy and improvement of dementia care access in Canada. She should know: Her…
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AFTD-Stipendiatin beteiligt sich an Studie über die Auswirkungen neuropsychiatrischer Symptome bei PSP
Eine im European Journal of Neurology veröffentlichte Studie analysiert die Auswirkungen neuropsychiatrischer Symptome wie Depressionen und Angstzustände auf die Lebensqualität von Menschen mit progressiver supranukleärer Neurofibromatose…
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Esther Kane von AFTD und die Freiwillige Liz Zadnik im Podcast-Interview
In einer kürzlich ausgestrahlten Folge von „Honestly Aging“ von Friends Life Care VigR® teilten sich Esther Kane, Leiterin des Bereichs Unterstützung und Bildung bei AFTD, und AFTD-Botschafterin Liz Zadnik das Mikrofon mit Moderatorin Cheryl…
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Die gelebte FTD-Erfahrung: FTD in den Künsten
Die Wissenschaft lehrt uns, dass neurodegenerative Erkrankungen mitunter unentdeckte kreative Talente offenbaren können und dass künstlerisches Schaffen eine sinnvolle Ablenkung von Stress und Trauer sein kann. Aus diesen Gründen…
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Hirnspende ist letztes Geschenk eines 24-Jährigen mit FTD-Diagnose.
Hirnspende kann eine selbstlose Tat sein, die aus einer Tragödie geboren wurde. Die Geschichte von Andre Yarham hat die Aufmerksamkeit der Medien im gesamten Vereinigten Königreich auf sich gezogen und sowohl die Reichweite der frontotemporalen Demenz bis ins junge Erwachsenenalter als auch die…
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Kunst als Hoffnung: Emma Heming Willis im Fokus von CNNs „The Story Is with Elex Michaelson“ auf FTD In the Arts
Kunst kann den “ganzen Menschen” offenbaren, der hinter seiner Krankheit oder Trauer verborgen liegt, sagte Emma Heming Willis, Ehefrau von Bruce Willis, letzte Woche. Sie war gestern in der CNN-Sendung „The…“ zu sehen.
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Den Weg zur FTD-Diagnose verstehen
Der Weg zur FTD-Diagnose dauert derzeit durchschnittlich 3,6 Jahre. Die Organisation „Being Patient“ beleuchtete kürzlich die Komplexität der FTD-Diagnose und erklärte, warum so viele Familien jahrelang in Ungewissheit leben müssen, bevor sie eine Diagnose erhalten.
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Tipps & Ratschläge: Gentests und FTD
Eine häufige Frage, die sich Angehörige stellen, wenn bei einem geliebten Menschen FTD diagnostiziert wird, insbesondere wenn in der Familie bereits Demenzfälle aufgetreten sind, lautet: “Bin ich auch gefährdet?” Während…
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